Colombia inició estudios con Remdesivir e Interferon Beta en pacientes con Covid-19

Medicamentos Coronavirus Colombia (Foto Remdesivir e Interferon)-Beta
Medicamentos Coronavirus Colombia (Foto Remdesivir e Interferon)

En el marco de la emergencia sanitaria por la Covid-19 y la falta de medicamentos efectivos para su tratamiento, la Organización Mundial de la Salud (OMS) inició el estudio llamado ‘Solidaridad’, cuyo objetivo es encontrar en un tiempo corto, una opción terapéutica para el alivio de esta enfermedad. 

En el mundo, hay 25 países y más de 4.000 pacientes que están haciendo parte de este gran estudio que servirá para evidenciar los beneficios de cuatro medicamentos que en meses anteriores han mostrado efectividad frente a esta enfermedad. Por ejemplo, en Colombia, el Ministerio de Salud decidió hacer los estudios con dos medicamentos: Remdesivir e Interferon Beta. 

Cabe recordar que el 24 de julio, se dio inicio a la inclusión del primer paciente dentro del estudio en la Clínica Universitaria Colombia de Bogotá. La participación en este procedimiento fue totalmente voluntaria.

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En las próximas semanas, se espera que otros pacientes, que se encuentran hospitalizados o en una Unidad de Cuidados Intensivos, acepten ser tratados con alguno de estos dos medicamentos para poder evidenciar el desempeño y efectividad frente a la enfermedad. 

Hay que decir que las instituciones en las que inicialmente se hará el estudio son la Clínica Universitaria Colombia, la Reina Sofía y la Santa María del Lago de Bogotá; la Clínica Sebastián de Belalcázar de Cali; y la Clínica Iberoamérica de Barranquilla. 

Asimismo, los estudios serán dirigidos por el doctor Carlos Álvarez, coordinador de la OMS en Colombia para la atención de la pandemia, y contarán con el apoyo del Centro de Investigaciones clínicas de la Fundación Universitaria Sanitas. 

El Instituto Nacional de Vigilancia y Medicamentos (Invima), aprobó el estudio ‘Solidaridad’ el 12 de junio de 2020 y, en la actualidad, hay cerca de 20 instituciones médicas más en procesos administrativos propios de la investigación clínica para iniciar la investigación.  

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La información obtenida con este estudio, alimentará una base de datos de todos los pacientes del mundo para poder establecer si son efectivos y pueden ser ofrecidos universalmente, o en caso contrario, identificarlo y buscar nuevas alternativas.

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